Ацилирование салициловой кислоты уксусным ангидридом - Справочник химика 21

Так, ацилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом получают ацетилсалициловую кислоту: В ряде случаев ацилирование уксусным ангидридом ведут в смеси уксусной и серной кислот (например, при получении. Процесс проводят при нагревании эфира кетокарбоновой кислоты с амином в хлорбензоле или ксилоле. БАВ из лекарственных растений Фармацевтичческий бюллетень. После того, как количество воды в ловушке перестанет увеличиваться, колбе дают охладиться и реакционную смесь вместе с содержимым ловушки переносят в делительную воронку. Г О-Ацилирование сложными эфирами реакция переэтерификации проводят в жестких условиях повышенная температура, катализатортак как сложные эфиры мало активные ацилирующие средства. Карбоновые кислоты значительно менее активные реагенты, чем ангидриды, к тому же их реакция со спиртами обратимаяоднако это наиболее дешевый и доступный реагент. Процесс можно изобразить в виде следующей схемы:. Значение нитросоединений в синтезе лекарственных Мало растворим в воде растворим в горячей воделегко — в спирте, в растворах едких и углекислых щелочей, температура плавления С, температура кипения С. Низкая нуклеофильность фенолов не позволяет таким же способом 0 0 1 Fполу чить фенилсалицилат. Вода, образующаяся по реакции, улетает из реакционной колбы вместе с парами спирта и сложного эфира. Солянокислый пиридин при этом растворяется, а трибензоат глицерина выпадает в виде осадка, который отсасывают, хорошо промывая водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта. Однако для ряда широко распространенных представителей предпочтительными являются тривиальные названия 2. При подкислении раствора разбавленной соляной кислотой выделяется бензойная кислота. Хлорангидриды — самые активные ацилирующие агенты, реакция со спиртами идет необратимоможно использовать стехиометрические соотношения реагентов. В тех случаях, когда ни реагенты, ни продукт реакции не образует азеотропных смесей с водой или когда в азеотропе соотношение вода-органическое соединение слишком мало как, например, в случае этилового спиртав реакционную массу добавляют растворитель, способный образовывать азеотропную смесь с водой. Для ускорения ацилирования уксусным ангидридом в ряде случаев реакцию ведут в смеси уксусной и серной кислот например, при получении изафенина или в среде пиридина ацетопропилацетат: Чаще других для активации ацилирующего агента используют серную кислоту например, в синтезе биотина:. Категорически запрещается оставлять действующие приборы без наблюдения.

Процессы ацилирования в химической технологии БАВ

Изящнее этого — метод ацетилирования уксусным ангидридом в бензольном растворе, как описано в главах об ацетил-салициловой кислоте, фенацетине и диацетилморфине его можно применить и к р-толуидину. [c]. Энергичным ацилирующим агентом является уксусный ангидрид: Во многих случаях продукт присоединения может быть основным: Напишите схему механизма гидролиза ацетилсалициловой кислоты, проходящего в кислой среде. Программа конференции 2 июня г. При проведении ацилирования по Фриделю-Крафтсу роль кислот Льюиса практически та же, что и в реакциях алкилирования:. Многие вещества, использующиеся при проведении процессов ацилирования, являются токсичными, а также взрыво- и пожароопасными. Поскольку реакция с гидроксисоединениями идет менее энергично, для связывания выделяющейся воды или хлористого водорода применяют соответствующие реагенты. В зависимости от соотношения реагентов и условий проведения реакции, можно использовать как оба атома хлора, входящие в его молекулу, так и один:.

Ацетилсалициловая кислота (аспирин)
Изящнее этого — метод ацетилирования уксусным ангидридом в бензольном растворе, как описано в главах об ацетил-салициловой кислоте, фенацетине и диацетилморфине его можно применить и к р-толуидину. [c].

1. Купить закладки скорость a-PVP в Михайловске;
2. Ацетилсалициловая кислота (аспирин);
3. Закладки в Пушкине;
4. Magic 24 biz в обход;
5. Регуляторы скорости для систем вентиляции купить в Омске, выгодные цены;
6. Ацетилсалициловая кислота (аспирин) — Мегаобучалка;
7. Скорость интернета Барнаул;
8. Купить Номер 1 Дно.

Лосьон для лица на основе салициловой кислоты
Формилирование и ацетилирование аминов проводят в избытке кислоты: Ацильные группы содержатся в составе многих лекарственных веществ. Я также подтверждаю, что я прочитал и согласен с Политикой обработки персональных данных, в том числе касательно того, как веб-сайт обрабатывает использует предоставленные данные. В организме происходит постепенный ее гидролиз. Диоксид углерода представляет собой слабый электрофильный реагент, поэтому для осуществления реакции необходимо усиление нуклеофильных свойств субстрата. Хлористый водород может быть получен в аппарате Киппа действием концентрированной серной кислоты на крупные куски сплавленного нашатыря. При этом образуется натриевая соль салициловой кислоты:.

О-ацилирование

Если при проведении опыта разбился термометр, ртуть следует быстро собрать кисточкой из белой жести. Поэтому в случае утечки он может заполнять приямки и другие низкие места в помещении и довольно долго держаться там, создавая опасность отравления людей, находящихся в помещении. Например, в синтезе мепротана для О-ацилирования используют переэтерификацию метилуретана сложный эфир: Верхний конец холодильника закрывают хлоркальциевой трубкой см. После охлаждения жидкость выливаю в стакан, содержащий мл холодной воды, и хорошо перемешиваю. В связи с этим ацилирующая активность производных карбоновых кислот уменьшается от хлорангидрида к амиду. Подобную недостаточность вызывают жировые отложения, которые сужают просвет артерий, — в результате в этих сосудах снижается кровоток и возрастает риск их закупорки кровяными сгустками. Измельчение твердых щелочей и фенола проводятся в защитных очках и резиновых перчатках. Поиск в превью документа. Так, ацилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом получают ацетилсалициловую кислоту: Для ускорения ацилирования уксусным ангидридом в ряде случаев реакцию ведутв смеси уксусной и серной кислот.


Лабораторная работа 5 Тема. Синтез органических соединений. Реакция ацилирования. Синтез аспирина


Ацилирование уксусным ангидридом в водных щелочных растворах проводят при температуре до 50 °С, так как в этих  Так, ацетилсалициловую кислоту получают нагреванием салициловой кислоты в хлорбензоле с уксусным ангидридом при. Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, Однако, они дорогие и в реакции используется только половина молекулыпоэтому широко применяется, в основном, уксусный и фталевый ангидриды. Чаще других для активации ацилирующего агента используют серную кислоту например, в синтезе биотина:. Однако ангидриды, обычно, дороже и токсичнее кислот и в реакциях N-ацилирования используется только половина молекулы, поэтому в синтезе лекарственных препаратов, в основном, используется наиболее доступный и дешевый уксусный ангидрид:. Реакция ацилирования аминов карбоновыми кислотами является обратимой:


    Купить медицинскую марихуану;
    Спайс в Куйбышеве;
    Процессы ацилирования в химической технологии БАВ;
    Купить Экстази Мдма Пилсы Красноярск;
    Закладки в Слюдянке;
    Варить спайс;
    Гашиш в Урае;
    Купить экстази россия.
Химический пилинг с салициловой кислотой 20 %, 30 мл (MCcosmetics)
Лабораторная работа 5 Тема. Синтез органических соединений. Реакция ацилирования. Синтез аспирина
УИРС по теме: «Ацилирование: Аспирин (ацетилсалициловой кислоты).  салициловую кислоту концентрированной уксусной кислотой или. уксусным ангидридом. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? В связи с вредностью и опасностью ведения процессов алкилирования и ацилирования комплексная механизация и автоматизация этих производств имеет первостепенное значение. На всех банках, склянках и на другой посуде, в которой хранятся вещества, должно быть указано название последних. Ваш комментарий может быть первым. Для ответа на этот вопрос необходимо прочитать в учебнике о цветных реакциях фенолов [1]. Скорость реакции ацилирования и условия ее проведения в значительной мере зависят как от природы ацилирующего агента, так и субстрата. В качестве ацилирующих агентов применяются сами кислоты, их ангидриды, хлорангидриды, а в некоторых случаях — также эфиры и амиды кислот. Как вы ведете себя при стрессе? Вероятно, реакция протекает через стадию образования хлорангидрида кислоты салола:. Механизм реакции - электрофильное замещение, но в отличие от реакции алкилирования - необратимое.

Справочник химика 21
Цель работы: получить ацетилсалициловую кислоту (аспирин) ацилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом. Ацетилсалициловая кислота (аспирин, 2-ацетилоксибензойная кислота). Реакцию этерификации обычно ведут в присутствии минеральных кислот. При обработке хлорсульфоновой кислотой фенилуретилан, в свою очередь, дает важный ацилирующей агент — фенилуретилансульфохлорид хлорангидрид карбометоксисульфаниловой кислоты: При ацилировании хлорангидридами кислот для связывания выделяющегося хлористого водорода применяют вещества основного характера или ведут реакцию в таких условиях среда, температуракогда выделяющийся хлористый водород легко удаляется из реакционной массы. Интересные новости Важные темы Обзоры сервисов Pandia. Чаще других для активации ацилирующего агента используют серную кислоту например, в синтезе биотина: Ацетилирование анилина и его гомологов можно вести уксусной кислотой с добавкой бензола. Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, Ацильная группа может вводиться в молекулу органического вещества как с целью временной защиты какой-либо химически лабильной группы чаще всего —NH 2так и с целью изменения углеродного скелета молекулы и придания веществу новых свойств. Ацетилирование уксусным ангидридом используют также в синтезе рентгеноконтрастного препарата триомбрин: Карта сайта